Спецификация продукта Determine™ HIV-1/2 Ag/Ab Combo

Determine HIV-1/2 Ag/Ab Combo Номер по каталогу
Сыворотка,плазма, цельная кровь - упаковка 20 тестов 7D2646
Сыворотка,плазма, цельная кровь - упаковка 100 тестов 7D2647
Буфер для тестирования образцов цельной крови   7D2243
Капилляры, покрытые ЭДТА для взятия крови из пальца   7D2222
Метод Иммунохроматография
Время до получения результата 20 минут (возможность регистрации до 60 минут)
Условия хранения 2-30°C
Срок годности 12 месяцев
Чувствительность HIV-1 положительные образцы - 100%
HIV-2 положительные образцы 100%
HIV-1 положительные образцы, субтипы A-G - 100%
HIV-1 группа O положительные образцы - 100%
Determine® HIV-1/2 Ag/AbCombo выявляет ВИЧ-инфекцию в среднем на 5 дней (от 2 до 20 дней) раньше по сравнению с тест-системами на антитела к ВИЧ 3-го поколения.
Аналитическая чувствительность (количественное выявление р24 антигена  ВИЧ)
Панель EFSAgHIV(Французская служба крови)
Очищенный нативный р24 белок ВИЧ (ABI, Maryland, США)


25 пг/мл р24 Аг

12,5 пг/мл р24 Аг
Специфичность  (в отношении р24 антигена и антител к ВИЧ) Специфичность по линии p24 антигена ВИЧ:
Европа   - 100.00%
Aфрика   -  99.49%
Азия        - 100.00%
Южная Америка - 100.00%
Среднее значение - 99.61%
Специфичность по линии антител к ВИЧ:
Европа     -  99.58%
Aфрика    -  99.06%
Aзия          - 100.00%
Южная Америка  - 100.00%
Среднее значение - 99.21%
Специфичность (Данные на основе исследования 2232 отрицательных по ВИЧ образцов, включая доноров, беременных и пациентов с болезнями и состояниями, отличными от ВИЧ-инфекции) 99.64%
Тип образца Сыворотка/плазма/цельная кровь*
Количество тестов в наборе 20 и 100 тестов
Состав набора 2 или 10 стрипированных пластин по 10 тест-полосок
* для работы с цельной кровью, пожалуйста, заказывайте буфер